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Tra Capo e Collo

Tra Capo e Collo si occupa dei tumori della testa e del collo. Le sue attività riguardano l'assistenza ai malati sotto vari aspetti, anche economici laddove non arriva il Servizio Sanitario (sussidi protesici e medicali). Inoltre promuove campagne di screening, prevenzione e programmi di ricerca.

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La Onlus “Tra Capo e Collo” nasce nel  2015 come  naturale evoluzione del gruppo multidisciplinare (medici, chirurghi, psicologi, fisioterapisti, operatori sanitari) che si occupa  dei tumori della testa e del collo presso l’ Ospedale S. Anna di Como, grazie proprio alla passione, alla creatività ed alla determinazione dei  suoi componenti.

I tumori della testa e del collo sono la settima neoplasia più comune in Europa, circa la metà dei tumori del polmone, ma due volte più comuni del tumore dell’ utero. In Europa nel 2012 ci sono stati più di 150.000 nuovi casi, che è l’ equivalente di due volte la capienza dello stadio olimpico di Londra. In particolare poi i tumori della bocca, che sono tra i più frequenti nel distretto testa collo insieme con quelli della laringe, rappresentano circa il 10 % di tutte le neoplasie maligne nell’ uomo ed il 4% nelle donne. In Italia ogni anno vengono diagnosticati circa 4.500 nuovi casi di tumori della bocca. Questi tumori sono più frequenti nei fumatori e in chi beve alcoolici. La possibilità di guarigione per questi tumori è strettamente legata alla tempestività della diagnosi, e va dall’ 80/90 % in caso di diagnosi precoce, al 30 % circa nei casi più avanzati. E’ estremamente importante quindi la prevenzione e la diagnosi precoce.

Gli obiettivi della nostra associazione sono rivolti a migliorare l’ assistenza ai pazienti affetti da queste neoplasie, a proporre iniziative di prevenzione e screening sul territorio, a stimolare la ricerca in questo settore della medicina.

In particolare, il progetto  della Onlus è quello di migliorare l’ assistenza socio-sanitaria per i pazienti affetti da tumori della testa e del collo e per i loro familiari, attraverso la creazione di una rete solidale che si occupi di tutti gli aspetti che caratterizzano l’ intero periodo di malattia. E’ ben evidente l’ impatto psicologico di un paziente che incorre in questa diagnosi, ed altrettanto importante è la fase riabilitativa post-trattamento,  per il ripristino delle funzioni temporaneamente compromesse (masticazione, deglutizione, fonazione). In questa fase i nostri volontari possono affiancare gli psicologi, gli infermier ed i fisioterapisti, supportandone il lavoro ed aiutando i pazienti a recuperare il più precocemente possibile le loro funzioni, per un rapido ritorno alla vita famigliare, lavorativa, sociale.

C’è poi un ulteriore aspetto della nostra realtà, vale a dire le sempre più crescenti difficoltà economiche di questi pazienti, che non hanno le disponibilità per portare a termine il percorso riabilitativo e che non sono in grado di pagarsi le protesi dentarie (non fornite dal Servizio Sanitario) od i presidi necessari alla riabilitazione. In questi casi la nostra Associazione può fornire un parziale aiuto economico.

Infine, siamo consapevoli che solo investendo in formazione ed in prevenzione il nostro progetto può essere ulteriormente pregnante : riteniamo necessario pertanto investire parte dei fondi raccolti in borse di studio per giovani medici, corsi di aggiornamento, programmi di ricerca, apparecchiature elettromedicali che  l’ ospedale non è in grado di fornire, nonchè promuovere campagne di informazione, prevenzione e screening presso la popolazione.

Chiaramente tutte queste iniziative richiedono, non solo la partecipazione e l’ entusiasmo dei soci, ma anche delle disponibilità economiche che solo con adeguate raccolte fondi  possono essere raggiunte. In particolare, la nostra associazione partecipa ogni anno alla manifestazione benefica Milano Marathon, promuove annualmente gare sportive (golf) e concerti Gospel nel periodo natalizio, oltre a rappresentazioni teatrali.

Ma non basta : ecco quindi questa opportunità offerta da Wishraiser.  Diventare donatori abituali dell’ associazione vuol dire aiutare attivamente i pazienti affetti da questi tumori, ed implementare gli studi e la ricerca in questo settore,  pertanto speriamo che molti possano aderire a questa iniziativa. Con un piccolo sacrificio di 5 o 10 euro al mese si possono fare grandi cose, soprattutto se sarete numerosi.

Grazie.

 

La Onlus “Tra Capo e Collo” nasce nel  2015 come  naturale evoluzione del gruppo multidisciplinare (medici, chirurghi, psicologi, fisioterapisti, operatori sanitari) che si occupa  dei tumori della testa e del collo presso l’ Ospedale S. Anna di Como, grazie proprio alla passione, alla creatività ed alla determinazione dei  suoi componenti.

I tumori della testa e del collo sono la settima neoplasia più comune in Europa, circa la metà dei tumori del polmone, ma due volte più comuni del tumore dell’ utero. In Europa nel 2012 ci sono stati più di 150.000 nuovi casi, che è l’ equivalente di due volte la capienza dello stadio olimpico di Londra. In particolare poi i tumori della bocca, che sono tra i più frequenti nel distretto testa collo insieme con quelli della laringe, rappresentano circa il 10 % di tutte le neoplasie maligne nell’ uomo ed il 4% nelle donne. In Italia ogni anno vengono diagnosticati circa 4.500 nuovi casi di tumori della bocca. Questi tumori sono più frequenti nei fumatori e in chi beve alcoolici. La possibilità di guarigione per questi tumori è strettamente legata alla tempestività della diagnosi, e va dall’ 80/90 % in caso di diagnosi precoce, al 30 % circa nei casi più avanzati. E’ estremamente importante quindi la prevenzione e la diagnosi precoce.

Gli obiettivi della nostra associazione sono rivolti a migliorare l’ assistenza ai pazienti affetti da queste neoplasie, a proporre iniziative di prevenzione e screening sul territorio, a stimolare la ricerca in questo settore della medicina.

In particolare, il progetto  della Onlus è quello di migliorare l’ assistenza socio-sanitaria per i pazienti affetti da tumori della testa e del collo e per i loro familiari, attraverso la creazione di una rete solidale che si occupi di tutti gli aspetti che caratterizzano l’ intero periodo di malattia. E’ ben evidente l’ impatto psicologico di un paziente che incorre in questa diagnosi, ed altrettanto importante è la fase riabilitativa post-trattamento,  per il ripristino delle funzioni temporaneamente compromesse (masticazione, deglutizione, fonazione). In questa fase i nostri volontari possono affiancare gli psicologi, gli infermier ed i fisioterapisti, supportandone il lavoro ed aiutando i pazienti a recuperare il più precocemente possibile le loro funzioni, per un rapido ritorno alla vita famigliare, lavorativa, sociale.

C’è poi un ulteriore aspetto della nostra realtà, vale a dire le sempre più crescenti difficoltà economiche di questi pazienti, che non hanno le disponibilità per portare a termine il percorso riabilitativo e che non sono in grado di pagarsi le protesi dentarie (non fornite dal Servizio Sanitario) od i presidi necessari alla riabilitazione. In questi casi la nostra Associazione può fornire un parziale aiuto economico.

Infine, siamo consapevoli che solo investendo in formazione ed in prevenzione il nostro progetto può essere ulteriormente pregnante : riteniamo necessario pertanto investire parte dei fondi raccolti in borse di studio per giovani medici, corsi di aggiornamento, programmi di ricerca, apparecchiature elettromedicali che  l’ ospedale non è in grado di fornire, nonchè promuovere campagne di informazione, prevenzione e screening presso la popolazione.

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