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Parkinsoniani Associati Mestre Venezia ODV

Operiamo nel territorio veneziano da 25 anni La mission è indirizzata alle persone con MdP e loro familiari al fine di creare condizioni di sostegno psicologico e riabilitativo, diffondendo informazioni per conoscere la malattia, i percorsi utili per affrontarla, i diritti e come ottenerli.

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L’Associazione “Parkinsoniani Associati Mestre Venezia ODV” è ben radicata nel territorio della provincia di Venezia da oltre 25 anni ed è aggregata alla Confederazione Parkinson Italia, nella quale il Presidente di questa associazione  ha espletato incarichi istituzionali per 5 anni (2 di Vice-Presidenza e 3 di Presidenza).

L’appartenenza ad un territorio locale e nazionale, ha permesso di sviluppare sia attività che politiche territoriali, ma anche di appartenere ad una rete  nazionale con la quale si sono condivisi indirizzi politici e sviluppo di collaborazioni per far conoscere la malattia di Parkinson e per contribuire all’emanazione di leggi e normative regionali e nazionali per il miglioramento del SSN a favore delle persone fragili e disabili, con particolare attenzione alle persone con MdP e familiari.

La mission della nostra associazione si indirizza verso:

  • Le persone con MdP e loro familiari al fine di creare condizioni di sostegno psicologico e riabilitativo;
  • La cittadinanza per diffondere tutte le informazioni per conoscere la malattia, i percorsi utili per affrontarla, i diritti esistenti e le modalità per ottenerli;
  • La partecipazione attiva a ricerche sulla MdP, sulle condizioni di vita dei nuclei familiari colpiti dalla patologia.

Le attività per realizzare quanto previsto dallo Statuto, spaziano in ambiti diversi che possono essere riassunti nei seguenti punti:

  • ambito informativo attraverso:

*L’ACCOGLIENZA E L’ASCOLTO presso la Sede operativa e gli Sportelli Informativi dando informazioni sulla malattia e su come affrontarla, sulle offerte associative, sulle cure esistenti e indirizzando ai servizi del territorio per una risposta ai bisogni esplicitati;

* I CICLI INFORMATIVI (8/10 incontri all’anno) su temi inerenti la malattia con la presenza di esperti, spaziando dal sanitario al sociale e psicologico, dai diritti esigibili alle sperimentazioni;

*la stampa della newsletter mensile “Il Nuovo ParkO” che ormai ha raggiunto il n. 176 (giugno 2022)

* IL SITO WEB (www.parkinsonianiassociati.it);

*LA PAGINA FACEBOOK ((2) Parkinsoniani Associati Mestre Venezia ODV | Facebook)

* LE OCCASIONI DI INCONTRO con la cittadinanza in occasione della Giornata Nazionale (novembre) e Mondiale (Aprile) Lotta alla MdP: convegni e dibattiti pubblici con la presenza di esperti e di opinion leader accompagnati da testimonianze, presentazione di libri scritti da soci e non soci.

* BiblioPark0: una biblioteca con circa 200 testi sulla MdP scritti da soci e da professionisti esperti, che vengono messi a disposizione della cittadinanza, dei soci e di studenti di facoltà universitarie (infermieri, fisioterapisti, neurologi, psicologi).

L’Associazione “Parkinsoniani Associati Mestre Venezia ODV” è ben radicata nel territorio della provincia di Venezia da oltre 25 anni ed è aggregata alla Confederazione Parkinson Italia, nella quale il Presidente di questa associazione  ha espletato incarichi istituzionali per 5 anni (2 di Vice-Presidenza e 3 di Presidenza).

L’appartenenza ad un territorio locale e nazionale, ha permesso di sviluppare sia attività che politiche territoriali, ma anche di appartenere ad una rete  nazionale con la quale si sono condivisi indirizzi politici e sviluppo di collaborazioni per far conoscere la malattia di Parkinson e per contribuire all’emanazione di leggi e normative regionali e nazionali per il miglioramento del SSN a favore delle persone fragili e disabili, con particolare attenzione alle persone con MdP e familiari.

La mission della nostra associazione si indirizza verso:

  • Le persone con MdP e loro familiari al fine di creare condizioni di sostegno psicologico e riabilitativo;
  • La cittadinanza per diffondere tutte le informazioni per conoscere la malattia, i percorsi utili per affrontarla, i diritti esistenti e le modalità per ottenerli;
  • La partecipazione attiva a ricerche sulla MdP, sulle condizioni di vita dei nuclei familiari colpiti dalla patologia.

Le attività per realizzare quanto previsto dallo Statuto, spaziano in ambiti diversi che possono essere riassunti nei seguenti punti:

  • ambito informativo attraverso:

*L’ACCOGLIENZA E L’ASCOLTO presso la Sede operativa e gli Sportelli Informativi dando informazioni sulla malattia e su come affrontarla, sulle offerte associative, sulle cure esistenti e indirizzando ai servizi del territorio per una risposta ai bisogni esplicitati;

* I CICLI INFORMATIVI (8/10 incontri all’anno) su temi inerenti la malattia con la presenza di esperti, spaziando dal sanitario al sociale e psicologico, dai diritti esigibili alle sperimentazioni;

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* BiblioPark0: una biblioteca con circa 200 testi sulla MdP scritti da soci e da professionisti esperti, che vengono messi a disposizione della cittadinanza, dei soci e di studenti di facoltà universitarie (infermieri, fisioterapisti, neurologi, psicologi).

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